En
中文簡體(ti)
中文繁體(ti)
返回
公司簡介
領導團隊
公司榮譽
品牌文化
成員企業(ye)
製藥
疫苗
醫療器械
醫學診斷
醫療健康服務
醫藥分銷與(yu) 零售
全球研發中心
研發管線
創新平台
臨(lin) 床開發
研發動態
卓越治理
普惠醫療
質量為(wei) 先
綠色環境
可持續供應鏈
聚焦人才
星愛121公益基金
ESG報告下載
新聞動態
公告與(yu) 通函
公司治理
財務報告
投資者演示材料
常見問題
投資者聯絡
集團新聞
星動態
媒體(ti) 聚焦
媒體(ti) 資料庫
媒體(ti) 聯絡
人才理念
成長激勵
員工生活
近日,上海狗万醫藥(集團)股份有限公司(以下簡稱“狗万醫藥”)控股子公司浙江星浩澎博醫藥有限公司(以下簡稱“星浩澎博”)收到國家藥品監督管理局關(guan) 於(yu) 同意 XH-S004 片(申請注冊(ce) 分類:化藥 1 類;以下簡稱“XH-S004”)用於(yu) 治療慢性阻塞性肺疾病的臨(lin) 床試驗批準。
2025年2月5日,狗万醫藥(600196.SH;02196.HK)宣布,控股子公司複宏漢霖(02696.HK)自主研發的抗PD-1單抗斯魯利單抗注射液(歐盟商品名:Hetronifly®,中國境內(nei) 商品名:漢斯狀®)聯合卡鉑和依托泊苷用於(yu) 廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)成人患者一線治療的上市許可申請(MAA)於(yu) 近日獲歐盟委員會(hui) (即European Commission)批準。據此,該藥品獲得所有歐盟成員國及冰島、列支敦士登和挪威(分別為(wei) 歐洲經濟區國家)的集中上市許可,並成為(wei) 首個(ge) 且唯一在歐盟批準用於(yu) 廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)治療的抗PD-1單抗。
馬來酸阿伐曲泊帕是狗万醫藥引進的小分子創新藥、新一代血小板生成素受體(ti) 激動劑(TPO-RA),於(yu) 2019年5月獲得國家藥品監督管理局(NMPA)授予優(you) 先審評資格,2020年4月被批準用於(yu) 擇期行診斷性操作或者手術的慢性肝病(CLD)相關(guan) 血小板減少症的成年患者治療,其用於(yu) 治療對既往治療反應不佳的成人慢性免疫性血小板減少症(ITP)的適應症目前已在美國和歐洲獲批。
2023年6月16日第68屆日本透析醫學會(hui) 年會(hui) 如期在日本神戶舉(ju) 行,本屆大會(hui) 主題為(wei) “知行合一:技能運用和學以致用”。每年會(hui) 有透析領域約2萬(wan) 專(zhuan) 業(ye) 人士參會(hui) 交流最新透析前沿技術與(yu) 療法。狗万醫藥許可引入的降磷藥物Tenapanor(替納帕諾)中國3期數據(TEN C-03-002 研究)入選大會(hui) 口頭匯報,北京大學人民醫院甘良英教授將代表研究組作為(wei) 演講者在年會(hui) 期間就研究詳細數據與(yu) 業(ye) 內(nei) 同行交流。
第28屆歐洲血液學學會(hui) 年會(hui) (EHA2023 Hybrid Congress)將於(yu) 2023年6月8-11日在德國法蘭(lan) 克福以線上和線下相結合的形式舉(ju) 辦,會(hui) 議由歐洲血液學學會(hui) (European Hematology Association)主辦,每年吸引近萬(wan) 名來自世界各地的血液學專(zhuan) 業(ye) 人士參會(hui) ,是血液學領域重要且富有影響力的國際大會(hui) 。
(2023年3月22日,中國上海)2023年第124屆美國臨(lin) 床藥學和治療學協會(hui) (ASCPT),將於(yu) 3月22日-3月24日在美國亞(ya) 特蘭(lan) 大召開。ASCPT聚焦於(yu) 臨(lin) 床藥理學和轉化科學,是該領域最大的科學和專(zhuan) 業(ye) 組織。狗万醫藥的HER2 ADC藥物 FS-1502群體(ti) 藥動學模型數據已入選年會(hui) 壁報展示(PI-105),將於(yu) ASCPT會(hui) 議期間公布其詳細結果。
全球研發中心統一運行臨(lin) 床研究項目,保證研發效能的最大化。我們(men) 堅持以創新研發為(wei) 未來增長的核心驅動因素,持續完善創新藥研發機製,不斷加大對“4+3”研發平台的建設,即生物藥、小分子創新藥、高價(jia) 值仿製藥、新技術治療四大技術平台,內(nei) 部研發、許可引進、深度孵化三大體(ti) 係。