生物藥_研發創新-上海復星醫藥集團

  • 2021-10-28

    Nature專訪回愛民博士：如何引領創新藥物研發？

    從(cong) CAR-T治療到mRNA疫苗，複星醫藥執行總裁、全球研發中心總裁兼首席醫學官回愛民博士勾勒出複星醫藥未來的發展藍圖中國製藥企業(ye) 正將注意力轉向深度創新，迅速從(cong) 對Me too/Me better的研發轉向首創性（First-in-class）藥物和同類最佳（Best-in-class）藥物，而複星醫藥（Fosun Pharma）就是其中一員。 複星醫藥於(yu) 1994年在上海成立，以創新藥物的研發和製造業(ye) 務為(wei) 覈心，旨在成為(wei) 一家具有全球影響力的醫療健康集團。 複星醫藥執行總裁

  • 2021-10-07

    創新為健康 第四屆虹橋國際健康科技創新論壇在上海舉行

    2021年11月6日，作為(wei) 第四屆進博會(hui) 的平行配套活動，以“創新為(wei) 健康”為(wei) 主題的第四屆虹橋國際健康科技創新論壇順利舉(ju) 辦。 本屆論壇由國家衛生健康委國際交流與(yu) 合作中心、中國醫藥創新促進會(hui) 主辦，上海市生物醫藥行業(ye) 協會(hui) 、複星國際、複星醫藥承辦，並得到了上海市衛生健康委員會(hui) 、上海市經濟和信息化委員會(hui) 、上海市科學技術委員會(hui) 、上海市藥品監督管理局的支持。 該論壇彙聚了來自政府、產(chan) 業(ye) 、臨(lin) 床和科研機構以及投資界的領導及專(zhuan) 家代

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖創新PD-1抑製劑斯魯利單抗治療晚期宮頸癌最新II期臨床資料發表

    9月25日至9月29日，第24屆全國臨(lin) 床腫瘤學大會(hui) 暨2021年CSCO學術年會(hui) 以線上和線下相結合的形式召開。 本屆大會(hui) ，複宏漢霖以口頭報告形式發佈了創新抗PD-1單抗斯魯利單抗治療晚期宮頸癌的一項II期臨(lin) 床試驗數據。 現時斯魯利單抗“泛癌種”治療高度微衛星不穩定型（MSI-H）實體(ti) 瘤適應症的上市註冊(ce) 申請於(yu) 2021年4月獲NMPA受理並被納入優(you) 先審評審批程式，有望於(yu) 2022年上半年獲批上市。 此外，斯魯利單抗鱗狀非小細胞肺癌適應症的上市注冊(ce) 申

  • 2021-09-28

    2021 CSCO | 復宏漢霖HLX04貝伐珠單抗治療轉移性結直腸癌III期臨床資料發表

    9月25日至9月29日，第24屆全國臨(lin) 床腫瘤學大會(hui) 暨2021年CSCO學術年會(hui) 以線上和線下相結合的形式召開。 本屆大會(hui) ，複宏漢霖以口頭報告形式發佈了HLX04貝伐珠單抗生物類似藥治療轉移性結直腸癌的III期臨(lin) 床試驗數據。 HLX04已於(yu) 2020年9月獲NMPA上市註冊(ce) 申請受理，有望於(yu) 2021年第四季度或2022年初獲批上市。 區別於(yu) 目前國內(nei) 已上市的貝伐珠單抗生物類似藥，複宏漢霖以臨(lin) 床需求為(wei) 先導，以患者為(wei) 覈心，針對轉移性結直腸癌開展III期研究，HLX04

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司

復宏漢霖（2696.HK）是一家國際化的創新生物製藥公司，致力於(yu) 為(wei) 全球患者提供質高價(jia) 優(you) 的創新生物藥，產(chan) 品覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域。自2010年成立以來，復宏漢霖已建成一體(ti) 化生物製藥平台，高效及創新的自主核心能力貫穿研發、生產(chan) 及商業(ye) 營運全產(chan) 業(ye) 鏈。公司在全球已建立完善的研發中心，按照國際GMP標準進行生產(chan) 和品質管控，位於(yu) 上海徐匯的生產(chan) 基地已獲得中國和歐盟GMP認證。

  • 上海復宏漢霖生物技術股份有限公司

    復宏漢霖前瞻性佈局了一個(ge) 多元化、高品質的產(chan) 品管線，涵蓋20多種創新單克隆抗體(ti) ，並全麵推進基於(yu) 自有抗PD-1單抗HLX10的腫瘤免疫聯合療法。截至目前，公司已成功上市3個(ge) 單抗生物藥，包括國內(nei) 首個(ge) 生物類似藥漢利康Ⓡ（利妥昔單抗）、首個(ge) 中歐雙批的國產(chan) 生物類似藥漢曲優(you) Ⓡ（曲妥珠單抗，歐盟商品名：ZercepacⓇ）以及公司首個(ge) 自身免疫疾病治療產(chan) 品漢達遠Ⓡ（阿達木單抗）。此外，HLX04貝伐珠單抗及HLX01利妥昔單抗類風濕關(guan) 節炎新適應症的上市註冊(ce) 申請正在審評中，公司亦同步就10個(ge) 產(chan) 品、8個(ge) 聯合治療方案於(yu) 全球範圍內(nei) 開展20多項臨(lin) 床試驗，產(chan) 品對外授權全麵覆蓋歐美主流生物藥市場和眾(zhong) 多新興(xing) 國家市場。